網購正夯 百大部落客一致推薦~讚! -(2020過年首選推薦)新北市除夕圍爐宴
過年還在忙碌的準備年菜嗎?
今年就吃不一樣的吧!
年菜怎麼吃推薦這一道台北濱江買得到!
哪裡購買?立即來!
大陸廣西3歲小男童炫銘(化名)罹患罕見的「直腸血管擴張症」,自1歲起出現便血的情況,一發作根本止不住,有時血年菜菜名多到得用盆子來接;即便醫生曾直言,「能活到現在簡直是奇蹟」,但炫銘的媽媽還是不肯放棄,甚至願意割肝救子,讓孩子活下去。
據看看新聞報導,炫銘的身體從1歲開始出現異狀,經醫院檢查,確診罹患「直腸血管擴張症」,從那之後持續和病魔對抗,經歷了很多成人所不能承受的痛苦。炫銘的媽媽透露,孩子至今有過3次大出血,那時的血根本止不住,只能拿便盆來接,往往都流滿半盆的量,相當恐怖。
圍爐菜單
小炫銘目前已經3歲,經歷過抽骨髓、照腸鏡等多種檢查與治療。醫師曾說過,炫銘得的這種罕見病,能活到現在已經年菜套餐是個奇跡,只能通過繼續治療控制孩子的病情的發展。他的家人為了穩定病情,傾家蕩產四處奔走求醫,終於找到了一絲希望,只要透過肝臟年菜預訂移植,有望能改變孩子的身體狀況。
炫銘的媽媽聽聞,立刻同意將自己的肝臟移植給兒子,「我是沒有什麼顧慮的,反正是能救他就行了,孩子有存活下去的機率,我都願意去做,就算割什麼都行,孩子能活就行了。」目前炫銘的手術安排在2週之後,費用約20萬人民幣(約新台幣87萬元),而他的媽媽也透過愛心捐助網站發起募款,希望善心人士能幫助他們一家人。
實習編輯/陳冠宇
留言
張貼留言